La prueba cuantitativa rápida Finecare ™ CEA (antígeno carcinoembrionario) está destinada a la determinación cuantitativa in vitro de CEA en sangre completa, suero o plasma humanos. Se utiliza para la evaluación de la eficacia terapéutica y el pronóstico y el seguimiento de la recurrencia del carcinoma. Con control de calificación original.
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